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實(shí)驗(yàn)案例
首頁(yè) 實(shí)驗(yàn)案例 懸液活率偏低的常見原因~
2025/1/16 9:12:34
懸液活率偏低的常見原因~
來(lái)源:上海凈信

經(jīng)常制備單細(xì)胞懸液的科研人員常會(huì)遇到這樣的困擾:即便嚴(yán)格遵循既定步驟操作,制備出的單細(xì)胞懸液活率卻依舊偏低,這背后究竟隱藏著哪些不為人知的原因呢?

相關(guān)原因介紹

01、酶的影響

用不同消化酶制備單細(xì)胞,活率是不同的。如果酶的消化能力較低,容易消化不充分,殘留的細(xì)胞團(tuán)會(huì)影響細(xì)胞活性;如果酶的消化能力很強(qiáng),容易消化過(guò)度,損傷細(xì)胞膜,造成細(xì)胞活率偏低,因此,合適的消化酶至關(guān)重要。

02、時(shí)間把控

細(xì)胞離體時(shí)間越久,死亡率越高,找到合適的酶,短時(shí)間內(nèi)制備好,細(xì)胞活率較高;時(shí)間過(guò)短時(shí),組織還沒消化好,活率也是不佳的,要探究合適的消化時(shí)間。

03、樣本取材

①組織類型:神經(jīng)、胰腺等一些組織細(xì)胞間連接緊密,細(xì)胞脆弱,分離時(shí)易受損,如果組織受損,盡量避開損傷部位取材。

②組織處理:組織血液較多時(shí),要多次清洗,洗掉表面粘連的紅細(xì)胞;組織本身血液較多時(shí),做完后要裂紅,避免紅細(xì)胞碎片影響細(xì)胞活率。

③樣本保存與運(yùn)輸:保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、溫度不適或運(yùn)輸過(guò)程震蕩等,會(huì)使細(xì)胞缺氧、代謝異常,活性下降。

04、操作環(huán)境與人為因素

①無(wú)菌操作:操作過(guò)程中微生物污染,會(huì)與細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)營(yíng)養(yǎng)、產(chǎn)生毒素,導(dǎo)致細(xì)胞死亡。

②操作熟練度:操作人員技術(shù)不熟練,增加細(xì)胞在體外的暴露時(shí)間,使細(xì)胞活性受損。

上海凈信的單細(xì)胞懸液制備儀,可有效避免以上原因,搭配專屬的消化酶試劑盒,能夠根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)需求精準(zhǔn)選擇最適宜的消化酶。簡(jiǎn)化了操作步驟,操作簡(jiǎn)單,每一款儀器都經(jīng)過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,精準(zhǔn)匹配最佳程序,顯而易見的提升制備的單細(xì)胞活率與得率,提高實(shí)驗(yàn)的整體效率。

案例展示

案例一:

小鼠脾臟單細(xì)胞懸液制備

臺(tái)盼藍(lán)染色、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀計(jì)數(shù)

細(xì)胞活率99%

小鼠脾臟

案例二:

小鼠肺單細(xì)胞懸液制備

PI染色,流式分析結(jié)果

細(xì)胞活率98.67%

小鼠肺

案例三:

小鼠肝單細(xì)胞活率

臺(tái)盼藍(lán)染色,細(xì)胞計(jì)數(shù)儀局部圖片

小鼠肝

案例四:

小鼠胰腺單細(xì)胞懸液

細(xì)胞計(jì)數(shù)儀檢測(cè)報(bào)告

小鼠胰腺

儀器展示

上海凈信現(xiàn)有JX-DLDXB和JX-CKSM兩款儀器可供選擇。JX-DLDXB款專為處理量大的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景設(shè)計(jì),其每個(gè)管道均可獨(dú)立運(yùn)行,輕松應(yīng)對(duì)大規(guī)模的單細(xì)胞制備任務(wù);而JX-CKSM款則完美契合臨床穿刺等特殊實(shí)驗(yàn)需求,雖然每管處理量相對(duì)較少,但卻能實(shí)現(xiàn)高效的批量處理,為單細(xì)胞制備提供強(qiáng)大助力。

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