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實驗目的

對真菌細胞進行破壁，提取其DNA。

實驗原理

隨著分子生物學技術的進展，PCR相關方法越來越多地被應用到真菌學研究中來，而真菌DNA的提取是包括分子診斷在內(nèi)的所有實驗的基礎，簡便快捷地提取真菌DNA，且獲得的DNA完整、純度高，對真菌分子生物學的研究有及其重要的意義。

真菌細胞壁以幾丁質(zhì)、葡萄糖為主構成細胞壁骨架，而基質(zhì)則由多糖、甘露聚糖、糖蛋白、脂質(zhì)等填充。絲狀真菌堅韌厚壁的構成，需要較為繁瑣的破壁手段，故真菌DNA的提取較細菌或其他組織細胞難度更大。為保證真菌PCR技術及其相關分子生物學技術的順利開展，簡便快捷地提取真菌DNA，且獲得的DNA完整、純度高，是必須解決的前提條件。

實驗材料和器具

樣品：真菌類

儀器：高通量組織研磨儀（上海凈信，Tissuelyser-48）

耗材：離心管，研磨珠（上海凈信）

試劑：TE Buffer，DA Buffer，E Binding Buffer，Elution Buffer

實驗步驟

需了解具體步驟，請致電廠家

實驗結果

圖1 提取DNA的檢測  M：100bp 標準參照物

圖2 提取DNA的PCR檢測結果  M：100bp 標準參照物