雙通道非接觸超聲波DNA打斷儀 型號：XM-30150A雙通道
非接觸超聲波DNA打斷儀采用等溫、非接觸的方式對樣品進(jìn)行打斷、勻漿和混合。用于無菌、超微量破碎隔著離心管能打斷染色體。專為二代測序DNA樣本與染色質(zhì)免疫共沉淀實驗樣本前處理量身訂做。
非接觸式樣品可在密閉容器下進(jìn)行破碎，不產(chǎn)生感染性飛霧，超聲探頭與樣品不接觸，避免交叉污染。對于每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室，非接觸超聲波DNA破碎儀具有處理高通量，樣本低損耗無交叉污染等優(yōu)勢。逐漸成為ChIP(染色質(zhì)免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標(biāo)準(zhǔn)化工具。
基本原理:
通過壓電轉(zhuǎn)換器，將電信號轉(zhuǎn)變?yōu)楦哳l聲波信號，產(chǎn)生數(shù)百萬的分子“空穴”，利用“空穴”在幾秒內(nèi)變大、破裂產(chǎn)生的瞬時流體剪切力，通過等溫、非接觸的方式對樣本進(jìn)行打斷、勻漿和混合。
主要應(yīng)用：
細(xì)菌細(xì)胞破碎、蛋白質(zhì)抽提、免疫共沉淀實驗、二代測序樣本、霉菌孢子破碎/乳化、DNA片段化、均質(zhì)/加速溶解/催化反應(yīng)等
研究領(lǐng)域：
組蛋白的修飾研究、染色質(zhì)表觀遺傳修飾研究、轉(zhuǎn)錄調(diào)控分析、藥物開發(fā)研究、有絲分裂研究、DNA損傷與凋亡分析等。
主要應(yīng)用：
不同片段化方法的對比：
傳統(tǒng)探頭和非接觸式的對比：
研究領(lǐng)域：
組蛋白的修飾研究、染色質(zhì)表觀遺傳修飾研究、轉(zhuǎn)錄調(diào)控分析、藥物開發(fā)研究、有絲分裂研究、DNA損傷與凋亡分析等。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
1.通量高，一次多可同時處理32-64個樣品，實驗效率高；
2.無需頻繁操作探頭，各樣品均在單獨的全封閉試管中，避免交叉污染；
3.產(chǎn)品配置豐富0.1ml-15ml多種適配器，適合于不同樣品的實驗；
4.采用4℃低溫水浴超聲波，能量分布均勻，超聲作用完全，樣品完全在低溫環(huán)境中進(jìn)行，避免了樣品的變性；
5.超聲參數(shù)設(shè)置靈活，實驗步驟標(biāo)準(zhǔn)化，實驗重復(fù)性好，結(jié)果可靠性高。
6.無需特殊專用耗材，實驗成本低。
性能特點：
儀器配有旋轉(zhuǎn)馬達(dá)，超聲時自動連續(xù)旋轉(zhuǎn)離心管適配器，使超聲能量分布更均勻。
操作簡單，時間快，通常一個實驗只需要幾分鐘。
微處理控制器設(shè)有密碼保護(hù)功能，可自由編輯程序及自動記憶設(shè)定的程序。
采用4.3寸醫(yī)用級電阻觸摸屏觸控操作，屏幕實時顯示工作參數(shù)時間、溫度、功率及連續(xù)模式和間隙模式顯示，操作簡單便捷.
儀器具有超電流、超電壓、超溫報警功能，當(dāng)溫度超過設(shè)定溫度，自動停止超聲并報警，保證樣品的完整性。
DNA樣本來源：gDNA來源于入噬菌體，濃度為：20ng/ul
實驗?zāi)康模?/strong>瓊脂糖凝膠電泳檢測打斷效果
1.瓊脂糖凝膠電泳檢測結(jié)果：
圖中Marker條帶從下往上依次為100bp、200bp、300bp、400bp (Z亮條帶)、500bp、600bp。
實驗結(jié)果表明：(1) 隨著打斷時間的增加，打斷片段的大小也隨之變小；(2) 相同打斷條件下，打斷效果的重復(fù)性和均一性良好。
2.不同打斷時長下的回收得率：
3.相同處理時長的樣本混合后，瓊脂糖凝膠電泳檢測結(jié)果：
注：有關(guān)雙通道XM-30150A非接觸式超聲波DNA打斷儀的產(chǎn)品詳細(xì)參數(shù)可電詢
